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馬斯克似乎與特朗普劃清界限

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  明確提出,臨床試驗項目啟動整體用時進一步壓縮至20周以內、啟動建設重點專病全自動智能化生物樣本庫、開展已上市藥物擴大臨床適應癥研究使用、新獲批創(chuàng)新藥械產品數(shù)量不少于15個、支持境外藥品上市許可持有人跨境分段生產、國家醫(yī)保談判藥品直接納入醫(yī)療機構藥品目錄、部署AI+病理和AI+制藥等場景模型開發(fā)、構建500億元規(guī)模醫(yī)藥健康產業(yè)基金等多項工作任務。這些為北京市創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械高質量發(fā)展提供關鍵動力和戰(zhàn)略抓手,激發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)整體活力。

  北京市醫(yī)療保障局介紹,2024年4月17日,北京市醫(yī)療保障局等九部門聯(lián)合印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施(2024年)》,取得顯著成效。2024年,全市臨床試驗的啟動用時壓縮至24.9周,實施罕見病藥品的“白名單”制度,建立臨床急需進口藥械的審批綠色通道,進口貨值超過了1500億元,570種國家醫(yī)保談判藥品納入“雙通道”管理,8家知名外資藥械企業(yè)集中在京新設研發(fā)或創(chuàng)新主體,醫(yī)藥健康產業(yè)規(guī)模同比增長8.7%,首次突破萬億元。

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